谈到基因遗传病的问题，这一定是需要高科技手段来解决的。大家都知道，试管婴儿中的一、二代试管，都无法解决胚胎染色体异常的问题。但是现在大龄夫妻或者一些隐性遗传病是很容易导致胚胎。所以关于遗传病问题，还是需要第三代试管技术来解决。下面一起来了解，第三代试管技术是哪此遗传病的克星？
第三代试管婴儿就是胚胎移植前遗传学及基因诊断(以下称之为PGD)，也就是说在移植前会进行胚胎基因诊断，为避免出现异常的基因胚胎，适用于单基因遗传或者带原筛选走有基因异常的胚胎，以避免基因疾病遗传给宝宝。
世界组织研究表明，每个人约56种隐形遗传病的致病基因，而夫妻双方没有血缘关系，相同的基因也就很少，所携带的隐形致病基因也就不同，也就很难形成隐形致病基因的缺陷儿，这也是为什么近亲不能结婚的原因。
如果说夫妻双方有任何一方有严重的显性遗传性疾病，严重的隐性遗传病，比如：小头畸形、长短腿、侏儒症等，以及严重多基因遗传，比如：精神分裂症、抑郁性精神病，就无法自然怀孕，就算怀孕也很容易因染色体等问题，造成流产、胎停、死胎等。
目前第三代试管婴儿是可以有效的全面性筛查46条染色体有无异常，但人体的血脉中全世界有遗传性疾病有4000余种，因此是无法完全避免遗传性疾病的，所以就需要检查是哪种遗传病，然后在决定是否做第三代试管婴儿。
综上所述，显性遗传性疾病和隐性的疾病有很几千种，而第三代试管婴儿只能全面检测几十余条染色体，筛查125种单基因疾病，在这之外的遗传症仍然是无法解决的。因此如果想知道三代试管能否避免自身的遗传病，建议是夫妻双方先去检查是哪种遗传性疾病，才能确定此技术是否能避免，再决定做不做第三代试管婴儿。
遗传病可以做第三代试管婴儿吗？宝宝会健康吗？
我相信很多夫妻在积极治疗的时候可能都遇到过这样的情况，明明胚胎水平还不错，但是移植后总是不着床。明明验到了两条杠，试纸却越来越淡，最终生化妊娠。怀孕后，我小心翼翼地保护胎儿，仍然无法避免出血和流产。坚持了几个月，但最后还是没能检测到胎心率停止...
事实上，这些情况很可能是夫妻胚胎染色体数量异常，医学上常说胚胎染色体不是整倍体。人类有46个染色体，一半来自父亲，一半来自母亲，每个染色体有23个染色体。然而，在胚胎染色体重组过程中，如果染色体分裂异常，婴儿的染色体将不是正常的配对，一组或几组将出现一个或三个染色体，即所谓的染色体非整倍体，即染色体数量异常。
遗传病能做第三代试管婴儿吗？宝宝会健康吗？
移植后染色体数量异常的胚胎很可能不会着床。即使植入顺利，即使植入顺利，植入后仍有可能发生早期胎停流产。更麻烦的是，在极少数情况下，胚胎不会因染色体异常而植入或早期流产，而是发育顺利，最终出生。然而，这样出生的婴儿会患有严重的先天性疾病，如唐氏综合征（第21组三体）、巴陶综合征（第13组三体）或爱德华综合征（第18组三体）。
而且选择做第三代试管婴儿，通过第三代试管筛查，可以确认胚胎染色体的数量是否正常。因此，无论是从提高试管成功率、优生优育的角度，还是对于反复试管移植失败、反复流产的人来说，第三代试管都是非常有意义的，所以不明原因流产的姐妹可以考虑通过第三代试管技术进行优生优育。因此，如果患有遗传病，可以做第三代试管婴儿，宝宝会健康，避免遗传病。
选择第三代试管婴儿技术助孕有什么好处？
1.提高移植成功率：三代试管筛查胚胎一次移植成功率为60%~65%。大多数人在一到两次移植后都能成功。对于不能反复移植的姐妹，可以大大提高妊娠效率，避免反复移植，让一击成为可能。
2.降低生化流产概率:临床数据显示，未经三代筛查的胚胎即使植入顺利，仍有20%的淘汰率，而经检测的胚胎植入后流产概率小于10%。这样可以避免母亲反复尝试，大大减少流产对母亲的伤害。
3.怀孕期间放心。优生优育：植入前对胚胎进行染色体筛查，可以很好地降低染色体异常导致胎儿异常的风险，达到优生优育的目的。因此，如果有多次胎流产史，多次试管移植失败的家庭，建议考虑三代试管婴儿，提高备孕成功率。
泰国三代试管筛查遗传病列表有吗？能够检测遗传性疾病有哪些？
为什么国内家庭会要选择第三代试管呢？第三代则是针对遗传性疾病如染色体病或单基因遗传病,比如先天愚型,地中海贫血,血友病等,在将胚胎植入母体前先做遗传缺陷的诊断,选择没有遗传缺陷的胚胎植入母体。一般被移植的都是最健康的，最优秀胚胎的，预防流产，生化，以及胎停的情况发生。
泰国三代试管筛查遗传病列表有吗？能够检测遗传性疾病有哪些？
可以排除什么遗传性疾病。
做三代试管有5对染色体的，可以检测近十种遗传性和先天性疾病，而23对染色体的却可以排除上百种遗传性和先天性疾病。
全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代泰国试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：
泰国三代试管筛查遗传病列表有吗？能够检测遗传性疾病有哪些？
1、 Addison病(并有脑硬化)
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征
8、 WiskottAldrich综合征
9、 Alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)
11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病南宁试管代生龙凤胎>
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症(CharcotMarieTooth，CMT)
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)及
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代泰国试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全(无汗型)
27、EhlersDanlos综合征(第V类型)
28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
30、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症
泰国三代试管筛查遗传病列表有吗？能够检测遗传性疾病有哪些？
31、糖原贮积(第VIII类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病A
35、血友病B
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、LeschNyhan综合症(次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏)
43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代泰国试管婴儿还可查很多智障。
47智力迟缓(FRAXE型)
48.智力迟缓(MRXI型)
49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51.肌营养不良(Becker型)
52.肌营养不良(Duchenne型)
53.肌营养不良(EmeryDreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性静止性夜盲症
56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
59.口面指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
61.感觉性聋症(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、 Reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素结合球蛋白缺乏或变种
73 、Xg血型系统
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p[乌克兰代生]